Amazon Pharmacy anunció el 9 de abril de 2026 que empezará a almacenar Foundayo (orforglipron), el nuevo comprimido para la pérdida de peso de Eli Lilly, en quioscos ubicados en algunas de sus clínicas de atención primaria en Estados Unidos y que ofrecerá entrega el mismo día en zonas donde dispone del servicio, tras la aprobación de la FDA del medicamento el 1 de abril de 2026.
Eli Lilly informó que la Administración de Alimentos y Medicamentos aprobó Foundayo el 1 de abril de 2026 y que el fármaco estará disponible para adultos con obesidad o sobrepeso con afecciones relacionadas al peso; la empresa también comunicó que venderá el medicamento directamente a consumidores mediante LillyDirect, con un precio en efectivo desde 149 dólares mensuales para la dosis más baja.
Amazon explicó que, a diferencia de las versiones inyectables, la píldora no requiere refrigeración, lo que facilita su almacenamiento en quioscos y su dispensación inmediata tras una consulta médica, señaló Tanvi Patel, vicepresidenta de Amazon Pharmacy. La compañía añadió que aproximadamente la mitad de sus clientes en Estados Unidos tiene acceso actualmente a entregas el mismo día y que el resto recibe sus medicamentos en un plazo máximo de cuatro días.
La cadena de quioscos ya ha incluido comprimidos para la pérdida de peso de otros laboratorios; desde enero Amazon comenzó a ofrecer el comprimido Wegovy de Novo Nordisk en quioscos instalados en algunas ubicaciones de One Medical en California. Los quioscos, introducidos por Amazon el año anterior para medicamentos comunes, permiten a los pacientes recoger su receta tras una consulta; quienes no son miembros de One Medical pueden reservar una cita y utilizar el servicio.
Amazon señaló que prevé ampliar el acceso a la entrega en el mismo día a más localidades antes de finales de 2026 y que ha realizado inversiones significativas para expandir sus opciones de entrega. Además, Amazon Pharmacy procesará recetas recibidas a través de LillyDirect y trabajará con socios prescriptores, como WeightWatchers, para facilitar el acceso rápido al fármaco.
La FDA aprobó Foundayo como parte del programa piloto Commissioner’s National Priority Voucher, según el comunicado regulatorio, lo que aceleró la revisión del medicamento y antecedió su disponibilidad comercial.
